每日班次的必做项

开机自检与检测原理（免疫比色/生化/凝血/POCT）初始状态确认，不通过不得开机使用。

检查管路、接头、电缆有无松脱、破损、渗漏，这是最高频的故障来源。

清洁设备表面，特别是把手、面板、按键区域，这几处是交叉感染风险点。

检查关键耗材余量（试剂、试纸、打印纸、电极片等），低于安全线及时补充。

本节小结

回到体检中心在选型论证阶段面对的技术升级换代问题：就「每日班次的必做项」而言，落到实操上要盯住的是开机自检与检测原理（免疫比色/生化/凝血/POCT）初始状态确认，不通过不得开机使用。使用科室在这一步的动作是——要求供应商针对技术升级换代的实际情况给出书面方案，并对检测通量与试剂稳定性（干粉/冻干）做现场验证；把「开机自检与检测原理（免疫比色/生化/凝血/POCT）初始状态确认，不通过不得开机使用」写进验收单，是最省事的落地方式。相关合规要求见《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》。

每周与每月的维护

每周：试剂稳定性（干粉/冻干）相关部件的深度清洁与功能确认。

每月：全面检查过滤网、通风口、风扇运转情况，积尘会导致散热不良。

每月：检测通量相关的性能验证，可用厂家提供的质控品做简版验证。

每季：计量器具类设备按规定检定；涉及计费或诊疗量化的设备要留检定记录。

本节小结

回到体检中心在选型论证阶段面对的技术升级换代问题：就「每周与每月的维护」而言，落到实操上要盯住的是试剂稳定性（干粉/冻干）相关部件的深度清洁与功能确认。。使用科室在这一步的动作是——要求供应商针对技术升级换代的实际情况给出书面方案，并对线性范围与开瓶稳定期做现场验证；换个说法：这一节要解决的就是「试剂稳定性（干粉/冻干）相关部件的深度清洁与功能确认。」的判定标准问题。相关合规要求见《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》。

常见故障与处置

试剂效期临近导致质控失控：这是最高频问题，多数源于日常清洁与校准不到位。应先检查易损件，再考虑设备本体。

数据异常：先排查样本与耗材，试剂效期、试纸批次、质控状态都要核对，不要急于判定设备故障。

报警频繁：多数报警是阈值设置与实际工况不匹配，需结合科室实际调整，而非简单调大报警限。

无法开机：先查电源与保险，再查自检提示码。随机资料里的故障码表应在设备附近常备。

本节小结

回到体检中心在选型论证阶段面对的技术升级换代问题：就「常见故障与处置」而言，落到实操上要盯住的是这是最高频问题，多数源于日常清洁与校准不到位。应先检查易损件，再考虑设备本体。。使用科室在这一步的动作是——要求供应商针对技术升级换代的实际情况给出书面方案，并对样本类型与批间差控制做现场验证；如果只能保留一条，就是「这是最高频问题，多数源于日常清洁与校准不到位。应先检查易损件，再考虑设备本体。」——其余可在验收阶段补齐。相关合规要求见《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》。

记录与档案管理

每次体外诊断试剂的维护、质控、故障处理都要留记录，这是《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》的要求，也是纠纷时的关键凭证。

设备档案应包含：注册证与说明书、验收报告、培训记录、维保合同、校准/检定证书、维修历史、UDI 信息。

建议建立电子化台账，按检测原理（免疫比色/生化/凝血/POCT）记录运行数据趋势，提前预警性能衰减。

本节小结

回到体检中心在选型论证阶段面对的技术升级换代问题：就「记录与档案管理」而言，落到实操上要盯住的是每次体外诊断试剂的维护、质控、故障处理都要留记录，这是《体外诊断试剂注册管理办法》《。使用科室在这一步的动作是——要求供应商针对技术升级换代的实际情况给出书面方案，并对试剂稳定性（干粉/冻干）与适用仪器平台做现场验证；实务中最常被跳过的正是「每次体外诊断试剂的维护、质控、故障处理都要留记录，这是《体外诊断试剂注册管理办法》《」，出问题时往往第一个暴露。相关合规要求见《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》。

人员培训要点

岗前培训要覆盖设备原理、日常操作、常见故障处置、应急处理与院感要求五个模块。

新进人员必须一对一跟机操作考核合格后方可独立使用，不可仅靠阅读说明书。

建议每半年组织一次应急演练，特别是断电、报警、误操作场景。

本节小结

回到体检中心在选型论证阶段面对的技术升级换代问题：就「人员培训要点」而言，落到实操上要盯住的是岗前培训要覆盖设备原理、日常操作、常见故障处置、应急处理与院感要求五个模块。。使用科室在这一步的动作是——要求供应商针对技术升级换代的实际情况给出书面方案，并对开瓶稳定期与注册证适用范围做现场验证；建议在招标答疑阶段就把「岗前培训要覆盖设备原理、日常操作、常见故障处置、应急处理与院感要求五个模块。」明确，避免交付后扯皮。相关合规要求见《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》。

技术升级换代情况下的特别提醒

技术升级换代时，重点判断新增功能是否能带来可量化的效率或质量提升（如检测通量、线性范围相关能力）。若新增功能在本单位业务中使用率很低，就不应为此支付溢价。

高配置投入应建立在业务量确有增长的前提下。体外诊断试剂的高配方案重点在检测通量、线性范围与后续扩展能力，同时要把维保与耗材的长期成本提前锁定，避免设备闲置造成折旧浪费。

使用科室在选型论证阶段的执行清单

参与验收时，重点核对实际操作而非只看通电：检测原理（免疫比色/生化/凝血/POCT）与样本类型要现场跑一遍
要求厂家完成实操培训并考核，留存培训记录
建立体外诊断试剂的日常维护与质控记录，这是《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》的要求
确认易损件清单与供应渠道，建立更换周期台账
记录设备初始性能数据，作为后续判断是否衰减的基线

说明

本文由海旋股份医疗器械 B2B 平台编辑整理，内容用于采购参考与行业交流，不构成医疗建议或诊疗依据。具体选型请结合本单位实际情况，并以产品说明书、注册证与招标要求为准。

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体外诊断试剂使用维护规范：使用科室在体检中心做技术升级换代后注册证适用范围的保养要点

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