国家药监局 UDI 医疗器械唯一标识数据库

本产品库数据直接对接国家药品监督管理局（NMPA）医疗器械唯一标识（UDI）公开数据库，收录的是全国范围内已完成注册/备案的医疗器械产品。

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关于 UDI 产品库

UDI 是什么：医疗器械唯一标识（Unique Device Identifier，UDI）是国家药监局为每个医疗器械出厂产品分配的全球唯一识别码，由「器械标识（DI）」和「生产标识（PI）」组成。中国自 2019 年起对部分高风险医疗器械实施 UDI 强制标注。

怎么用注册证号查：注册证号是产品上市许可的法定编号，格式为「国械注准/粤械注准/苏械注准+年份+分类码+序号」。在上面的检索框输入注册证号，可直接定位到该注册证下的产品型号与备案信息。

资质核验：采购前请以国家药监局官网公布的注册证状态为准。本站展示的是注册信息，不等同于现货供应证明；如需报价、货期与资质文件，请提交询价需求或致电 0571-86470356。

数据免责：本产品库数据来源于国家药监局公开数据库，仅供采购检索参考。注册证有效期、企业名称变更等信息以药监局最新公告为准。